В Кыргызстане создадут систему ранней диагностики врожденных пороков развития

Здоровье Загрузка... 29 Октябрь 2025 14:30
{{item.title }}
{{item.title }}
{{item.title }}
{{item.title }}
Next
Previous
Next
Previous

Бишкек, 29.10.25 /Кабар/. Министерство здравоохранения вынесло на общественное обсуждение проект постановления кабинета министров о Национальной программе «Үмүт» по внедрению пренатального скрининга на 2025–2030 годы.

Документ направлен на укрепление здоровья матерей и детей, раннее выявление наследственных и хромосомных заболеваний, а также повышение качества и доступности медицинской помощи во время беременности.

kawt50lhbm7ikjpcw5g3aonltk3sfc0e.jpg

Цели и задачи программы

Проект постановления предусматривает реализацию комплекса взаимосвязанных мер, среди которых:

  • предупреждение рождения детей с генетическими нарушениями и тяжёлыми врождёнными пороками развития;
  • внедрение системы пренатального скрининга в повседневную клиническую практику;
  • создание условий для рождения здорового поколения через своевременную диагностику и сопровождение беременных с риском патологий плода.

В министерстве отмечают, что реализация программы позволит снизить уровень детской заболеваемости, инвалидности и смертности в стране.

Необходимость внедрения пренатального скрининга

По данным Минздрава, врождённые пороки развития и наследственные заболевания остаются одной из основных причин перинатальной патологии и младенческой смертности. При этом в Кыргызстане отсутствует единый механизм скрининга беременных женщин: обследования проводятся нерегулярно, без клинически обоснованных протоколов. Это приводит к поздней диагностике и снижает возможности своевременного медицинского вмешательства.

Пренатальный скрининг, по словам специалистов, является международнопризнанным стандартом охраны материнства и детства, позволяющим предотвратить тяжёлые формы врождённых пороков развития и обеспечить рождение здоровых детей.

ofr9w6wfae1p04yfy7e38h4if7m4rpwj.jpg

Основные направления программы

Программа «Үмүт» предусматривает:

  • проведение биохимического и ультразвукового скрининга в I и II триместрах беременности (в сроки 11–13 и 18–21 недель соответственно);
  • направление женщин с высоким риском на углублённое обследование и генетическую консультацию;
  • возможность подтверждения диагноза методами инвазивной диагностики при необходимости;
  • создание в каждой области специализированного скринингового центра, оснащённого современными ультразвуковыми аппаратами экспертного класса и биохимическими анализаторами;
  • цифровую регистрацию всех этапов скрининга с интеграцией данных в единую базу, доступную для специалистов акушерско-гинекологического и неонатального профиля.

Эффективность диагностики, как отмечается в проекте, будет зависеть от обязательной сертификации специалистов и ежегодного внешнего аудита качества их работы.

uzi-skrining-pervogo-trimestra.jpg

Международный опыт и национальный контекст

Более чем в 100 странах мира, включая Россию, Казахстан и Беларусь, действуют государственные программы массового пренатального скрининга, финансируемые из бюджета или в рамках обязательного медицинского страхования. Эти программы позволяют выявлять на ранних сроках беременности синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, а также пороки сердца, дефекты нервной трубки и другие серьёзные патологии.

В Кыргызстане ранее не существовало отдельной государственной программы пренатальной диагностики. В действующую правительственную программу «Здоровый человек — процветающая страна» (2019–2030 годы) медико-генетическая служба не была включена. Новый документ должен восполнить этот пробел и создать национальную систему профилактики врождённых заболеваний.

Ожидаемые результаты

Внедрение программы «Үмүт» позволит:

  • повысить качество медицинского наблюдения за беременными;
  • сократить число случаев рождения детей с тяжёлыми патологиями;
  • укрепить систему профилактики детской инвалидности и смертности;
  • сформировать в Кыргызстане современную инфраструктуру пренатальной диагностики.