Бишкек, 24.12.25 /Кабар/. Министр здравоохранения КР Каныбек Досмамбетов 23 декабря 2025 года провёл рабочую встречу с представителями частного фармацевтического сектора по вопросам бесперебойного обеспечения организаций здравоохранения лекарственными средствами из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ПЖВЛС). Об этом сообщили в Минздраве КР.
В ходе встречи было обозначено, что в краткосрочной перспективе приоритетной задачей является закрытие дефицита наиболее востребованных и жизненно важных лекарственных средств, которые в настоящее время отдельные категории пациентов вынуждены приобретать за пределами страны. Для выработки системных решений при Министерстве здравоохранения создана специальная комиссия, которой поручено до 31 декабря представить конкретные предложения по улучшению ситуации с лекарственным обеспечением. Отдельно отмечено, что в ближайшее время должны быть приняты практические меры по поставке дефицитных препаратов.
В условиях растущей потребности в лекарственных средствах из перечня ПЖВЛС и с учётом масштабов системы здравоохранения обеспечение бесперебойных поставок требует комплексного подхода и консолидации усилий. В этой связи Министерством здравоохранения планируется усиление и оптимизация работы ГП “Кыргызфармация”, включая дополнительное финансирование и совершенствование механизмов закупок.
При этом было подчёркнуто, что существующая структура рынка, при которой до 95% лекарственных средств обеспечиваются за счёт импорта, является уязвимой. В этой связи государством предусмотрены финансовые инструменты поддержки отечественных фармацевтических компаний, включая кредитные программы через Государственный банк развития, направленные на локализацию производства лекарственных средств.
Отдельно министр остановился на вопросах закупки лекарственных средств для онкологических пациентов, подчеркнув, что данное направление требует особой ответственности и максимально взвешенных решений. В ходе встречи было отмечено, что по ряду закупок у Министерства здравоохранения возникают серьёзные вопросы с точки зрения клинической целесообразности.
В частности, министр привёл пример закупки онкологического препарата «Китруда» (пембролизумаба) без соответствующих сопровождающих документов, осуществлённой ГП «Кыргызфармация», что может быть сопровождено с определенными рисками. Общая сумма закупки составила около 80 млн сомов, при этом приобретённый объём препарата позволяет обеспечить лечение ограниченного числа пациентов - порядка шести человек, на четвёртой стадии онкологического заболевания.
Было подчёркнуто, что при таком подходе возникает обоснованный вопрос эффективности использования бюджетных средств, поскольку сопоставимые финансовые ресурсы могли бы быть направлены на закупку препаратов для лечения пациентов на ранних стадиях заболевания, что позволило бы охватить значительно большее число людей и повысить шансы на излечение и сохранение жизни.
«Онкологические препараты - это не сфера для маркетинговых экспериментов и извлечения прибыли. Каждое решение в этой области должно оцениваться с позиции того, сколько жизней оно реально может спасти», - отметил министр.
В этой связи было заявлено о недопустимости неэтичного маркетинга, манипулирования заявками, давления на врачей и подмены клинических показаний коммерческими интересами. Отмечено, что в условиях ужесточения ответственности за должностные преступления любые нарушения в сфере лекарственного обеспечения будут получать принципиальную правовую оценку.
В целях усиления контроля и предотвращения недобросовестных практик поручено завершить внедрение системы прослеживаемости лекарственных средств, которая должна быть приведена в полное рабочее состояние до конца января. Запуск системы позволит обеспечить прозрачный контроль за движением лекарств от закупки до конечного потребителя, видеть фактическое наличие препаратов, прогнозировать потребности, планировать закупки заблаговременно и оперативно реагировать на риски дефицита, исключая непрозрачные схемы и субъективные решения.
В рамках этой же системы Министерством здравоохранения поручено Департаменту лекарственных средств и медицинских изделий проработать механизм формирования специальной базы недобросовестных участников фармацевтического рынка, в которую будут включаться субъекты, допускающие нарушения законодательства и принципов не этичного ведения бизнеса. Нахождение в такой базе станет основанием для ограничения дальнейшего участия в поставках лекарственных средств на территории Кыргызской Республики.
Подводя итоги встречи, министр подчеркнул, что лекарственная политика должна формироваться исключительно в интересах государства и пациента.
«Задача Министерства - навести порядок в одной из самых чувствительных сфер. Здесь не может быть частных интересов. Есть интерес государства и интерес пациента, и именно они будут определять дальнейшие решения», - резюмировал Каныбек Досмамбетов.
По итогам встречи стороны договорились продолжить диалог и представить предложения, направленные на обеспечение доступности ПЖВЛС, повышение прозрачности фармацевтического рынка и защиту интересов пациентов.
