Бишкек, 08.11.26. /Кабар/. Жительница обратилась к президенту Садыру Жапарову с просьбой оказать содействие в обеспечении ее трехлетней дочери дорогостоящим лекарственным препаратом для лечения тяжелой формы нейрофиброматоза.
Во время встречи главы государства с жителями Токмока, Чуйского и Кеминского районов женщина рассказала, что сама имеет инвалидность II группы. По ее словам, все три ее дочери страдают генетическим заболеванием — нейрофиброматозом.
Наиболее тяжелое состояние у младшей, трехлетней дочери. У ребенка диагностирована плексиформная нейрофиброма, которая, по словам матери, является неоперабельной.
Женщина отметила, что одним из методов лечения является специальный препарат, стоимость одной упаковки которого составляет около 400 тыс. сомов.
По ее словам, семья уже обращалась в Министерство здравоохранения с просьбой зарегистрировать данный препарат в Кыргызстане и рассмотреть возможность его предоставления детям с инвалидностью за счет государства.
Она попросила президента содействовать решению этого вопроса и обеспечить государственную поддержку детям, нуждающимся в дорогостоящем лечении.
В свою очередь, министр здравоохранения Дамир Осмонов сообщил, что вопрос предоставления препарата находится на рассмотрении. По его словам, в ближайшее время по нему будет принято решение.
