В Кыргызстане ежегодно рождается около 2,5 тысячи детей с врождёнными пороками развития. Для раннего выявления и профилактики этой проблемы в стране реализуется национальная программа «Үмүт». На её реализацию предусмотрено 2 млрд 853 млн сомов, а к 2030 году поставлена цель сократить инвалидность среди детей на 15%.
В 2025 году родились 2 тысячи 844 младенца с врождёнными пороками развития. На эту патологию приходится 15,8% случаев смерти младенцев. В стране проживают более 18 тысяч детей с врождёнными пороками развития.
Программа «Үмүт» направлена на улучшение обследования беременных женщин, раннее выявление врождённых пороков развития плода с помощью пренатального скрининга и предупреждение инвалидности среди детей. 3 ноября президент Садыр Жапаров подписал соответствующий указ.
В рамках программы предусмотрено создание специализированных центров, подготовка специалистов и внедрение единой цифровой информационной системы.
По словам кандидата медицинских наук, внештатного главного педиатра Министерства здравоохранения Гульнары Жумагуловой, два года назад была создана рабочая группа для разработки программы, которая рассмотрела вопрос внедрения пренатального скрининга в систему здравоохранения.
Цель программы — укрепление здоровья матери и ребёнка, профилактика наследственных и хромосомных заболеваний, а также снижение уровня смертности.
«Пренатальный скрининг применяется в большинстве стран мира. А мы только начинаем работу в этом направлении. Внедрение программы позволит создать возможности для профилактики указанных заболеваний. Также снизится смертность младенцев. Это связано с тем, что дети с врождёнными пороками развития чаще всего рождаются в тяжёлом состоянии», — сказала она.
Как отметила Жумагулова, по данным Всемирной организации здравоохранения, дети с врождёнными пороками развития чаще рождаются в странах с ограниченными ресурсами.
«Мы разработали программу с учётом этих обстоятельств. Её реализация также повысит качество медицинской помощи. Кроме того, будет определено точное количество детей с такими диагнозами.
В Бишкеке, Оше и регионах будут открыты медико-генетические консультационные центры. Там будут работать соответствующие специалисты, а при необходимости проводиться консилиумы. Для этого также разработан специальный порядок направления пациентов.
Ранее беременные женщины также проходили скрининг. Однако обследования проводились только по одному направлению и не носили регулярного характера. Встречались случаи, когда некоторые женщины даже не вставали на учёт по беременности.
Большинство биохимических исследований проводилось в частных медицинских учреждениях. По новой программе такие обследования станут доступны и через государственную систему. В ходе обследований здоровье плода будет проверяться на каждом этапе. При полном внедрении программы скринингом будут охвачены все беременные женщины. Поскольку процесс будет полностью цифровизирован, можно будет определить и женщин, не прошедших обследование, а также причины этого.
Центр в Бишкеке станет основным координационным учреждением. Если во время беременности у женщины не выявлено никаких патологий, она будет проходить обследование в центре по месту жительства или в региональном центре. При наличии каких-либо рисков её направят в Бишкек для дополнительного обследования.
В этом году планируется подготовить нормативные документы, а в последующие годы — запустить программу в пилотном режиме. Поскольку в Кыргызстане эта система применяется впервые, сначала будут проверены её работа и результаты. Затем опыт распространят на регионы. Подобная программа действует также в Казахстане и России и показывает хорошие результаты», — сказала Гульнара Жумагулова.
Пренатальный скрининг имеет большое значение для раннего выявления врождённых пороков развития. Он позволяет контролировать рост и развитие плода в утробе матери, своевременно выявлять возможные пороки сердца, головного мозга, позвоночника, почек и других органов.
В настоящее время доступность таких обследований в регионах неодинакова. Необходимо обновить часть медицинского оборудования, сделать доступными биохимические и генетические исследования. Новая программа направлена на решение этих проблем.
Ведь врождённые и наследственные заболевания создают серьёзные трудности не только для здоровья ребёнка, но и для его семьи. По данным Министерства здравоохранения, на лечение, реабилитацию и социальную поддержку одного ребёнка с тяжёлой инвалидностью в среднем ежегодно расходуется до 500 тысяч сомов.
