Бишкек, 17.04.26. /Кабар/. Ежегодно в Кыргызстане выявляются около 30-40 детей с врожденным гипотиреозом, 2-3 - с фенилкетонурией, 50-60 - с нарушениями слуха и 90-100 - с ретинопатией недоношенных. Об этом сообщили в Министерстве здравоохранения.
По данным ведомства, в Национальном центре охраны материнства и детства (НЦОМиД) с 2019 года функционирует отдел неонатального скрининга, направленный на раннюю диагностику врожденных заболеваний у новорожденных.
Если в 2019 году скрининг проводился только на врожденный гипотиреоз, то на сегодняшний день программа расширена и охватывает три заболевания: врожденный гипотиреоз, фенилкетонурию и адреногенитальный синдром.
Отмечается, что если в 2020 году было проведено 24 427 исследований на врожденный гипотиреоз, то в 2025 году эти показатели достигли отметки до 84 216 исследований.
Кроме того, с 2023 года внедрено обследование на фенилкетонурию, в рамках которого в 2025 году охвачено 49 713 новорожденных, а с апреля 2025 года проводится скрининг на адреногенитальный синдром, по которому выполнено 60 753 исследования.
Параллельно в НЦОМиД ведется работа по другим направлениям ранней диагностики: в 2025 году в рамках аудиологического скрининга обследовано 24 400 новорожденных, а по линии офтальмологии и перинатальной помощи проведено 2 584 осмотра на выявление ретинопатии недоношенных.
Все выявленные дети находятся под наблюдением специалистов НЦОМиД и получают необходимое, в том числе высокотехнологичное лечение.
